最新公告: 核发《药品经营许可证》公示
医疗用毒性药品零售企业批准项目办理操作指南 文章更新时间:2017-07-03   文章点击数:1

一、项目名称:医疗用毒性药品零售企业批准

二、设定和实施许可的法律依据:

《医疗用毒性药品管理办法》第五条

三、办理时需要提供以下资料:
1、 毒性药品(经营零售)单位行政许可申请书:

2、行政许可申请材料清单;

3、毒性药品(经营零售)单位的申请表;

4、《药品经营许可证》原件与复印件;

5、GSP认证证书原件与复印件;

6、经营品种目录;

7、毒性药品管理制度目录;

8、毒性药品管理人员名册及市食品药品监督管理局培训名单;

9、自查报告; 

10、 非申请人办理时,需提交申请人签署的《授权委托书》,并附委托代理人身份证复印件。

四、申报材料说明:

1、申报材料一式两份,用A4纸打印或复印(标题使用小二号宋体加粗,正文使用三号仿宋字体),每套材料按上述申请材料目录顺序整理成册(使用简易塑料公文夹)。

2、申报材料每页均需加盖单位印章(如有),复印件应注明“与原件一致”,未取得单位印章的由法定代表人或负责人签字按手印。

五、办理时限:自受理之日起10个工作日内

六、办事流程:受理—审核—决定—办结

七、收费情况:不收费

八、联系电话:2692076(平顶山市行政服务中心五楼,市食品药品监管局窗口)